Danise's profile◕‿◕ ⓜⓨ ⓛⓘⓕⓔ ◕‿◕ PhotosBlogListsMore  |  Tools Help |
|
|
REGALO GRAFICO
Grazie tante ...Alessia
questo premio mi è stato donato da Alessia (LA MIA AMICHETTA DOLCISSIMA)
http://marioealessia.spaces.live.com/
REGOLE:
1)Accettare e visualizzare l'immagine del premio e far rispettare le regole;
2)Linkare il blog che ti ha premiato;
3)Premiare altri 15 blog e avvisarli del premio.
Anch'io come la mia amica scelgo di donare il premio in forma anonima... LA VITA VISTA DALL'AMLETOChi vorrebbe, se no, sopportar frustate e gli insulti del tempo angherie del tiranno il disprezzo dell'uomo borioso, le angosce del respinto amore, gli indugi della legge, la tracotanza dei grandi, i calci in faccia che il merito paziente riceve dai mediocri, quando di mano propria potrebbe saldare il suo conto con due dita di pugnale? Chi vorrebbe caricarsi di grossi fardelli imprecando e sudando sotto il peso di tutta una vita stracca, se non fosse il timore di qualche cosa, dopo la morte, la terra inesplorata donde mai non tornò alcun viaggiatore, a sgomentare la nostra volontà e a persuaderci di sopportare i nostri mali piuttosto che correre in cerca d'altri che non conosciamo? Così ci fa vigliacchi la coscienza; così l'incarnato naturale della determinazione si scolora al cospetto del pallido pensiero. E così imprese di grande importanza e rilievo sono distratte dal loro naturale corso: e dell'azione perdono anche il nome..
Ebbene si, sin dai tempi più remoti esistevano le ingiustizie, le sofferenze e le guerre e non si doveva fare altro che affrontarle perchè la vita senza tutto questo miscuglio di tante cose non vale la pena di essere vissuta... Direte chi ti da questo diritto di dire o di fare per tutti.... In realtà non è un diritto che mi sto arrogando ma una delicata, almeno per il mio modo di essere, e scomoda verità... ogni essere umano può amare ed essere amato, odiare ed essere odiato, e così via per tutti gli altri sentimenti ma avete mai notato che non tutti sono capaci di essere felici davanti a tante cose belle che gli capitano....? Semplice, chi sin da piccolo può ottenere tutto ciò che vuole, magari con i soldi, da grande non sarà in grado di conoscere la gioia di avere un oggetto come chi non se lo può permettere con tanta facilit... O peggio, come fa a sapere quando è felice se non prova la tristezza o la follia, e il contrario. Sono fermamente convinta che nel mondo e nel sistema interiore di ognuno di noi esistono dei vissuti belli e brutti che regolano la gioia ed il dolore ed il loro evolversi nella sfera affettiva ed emotiva... E voi in merito come la pensate? Scrivete in tanti. 1€ PER TE E' POCO PER QUALCUNO POTREBBE ESSERE MOLTOIN UN ATTIMO PUOI FARE LA DIFFERENZA Schierati dalla parte di chi, pur provando gioia e dolore, emozioni e sentimenti, non ha neppure la parola per difendersi! Aiutali concretamente con un semplice gesto: BATTI CINQUE cifre d'amore sul tuo telefono 4.85.85 Tim, Vodafone, Wind, 3, Telecom CON UN EURO RIEMPI UNA CIOTOLA Dal 20 settembre al 10 ottobre, con un sms al 48585 doni 1 euro con una telefonata da rete fissa Telecom Italia al 48585 doni 2 euro (e di ciotole ne riempi due!) FESTEGGIA GLI ANIMALI INSIEME A NOI! Sabato 4 e domenica 5 ottobre SCENDI IN PIAZZA PER LA GIORNATA DEGLI ANIMALI. I volontari dell'Enpa ti aspettano per suggerirti i tanti modi in cui puoi dare voce ai nostri amici con la coda. L'elenco delle piazze sarà presto su www.enpa.it GIÀ DA ADESSO PUOI FARE UNA COSA BUONA: INOLTRA QUESTA E-MAIL AI TUOI AMICI CHE, COME TE, RISPETTANO GLI ANIMALI! NON CHIUDETE GLI OCCHI PER NON VEDERE... AIUTIAMOLI
Questo è il testo dell'e-mail che mi è pervenuta, o per sbaglio o per giusta causa la sottopongo alla vostra attenzione.... Non chiudete gli occhi, ma lasciateli aperti... Non è una bufala è pura e semplice realtà....
Cari amici,
Elisa Allegrini, mia nipote, è una bimba di 6 anni affetta da una malattia rara, che stenta ad essere definitivamente diagnosticata. Al momento, per i medici, l'ipotesi prevalente è quella del morbo di Angelman, anche se c'è chi ipotizza il morbo di Rett. Si tratta, comunque, di una patologia gravemente invalidante, che non ha consentito a mia nipote uno sviluppo normale e per la quale ancora non esistono speranze di guarigione, facendole accumulare, per contro, un grave ritardo psico-motorio rispetto agli altri bambini della sua età.
Come noto, le cosiddette “malattie rare” lasciano le persone (gravemente) malate e le loro famiglie in uno stato di disperata solitudine ed impotenza, in quanto trovano scarso interesse da parte del settore farmaceutico, grosse difficoltà diagnostiche e terapeutiche da parte del settore sanitario, nonché speranze di cura e di assistenza riposte nei contributi volontari alla ricerca.
Elisa fa parte di una famiglia normale, come la maggior parte di noi e dei nostri più fortunati bambini. I genitori, i nonni e gli zii, costantemente impegnati in prima persona nell’accudire Elisa facendo fronte alle enormi difficoltà quotidiane, non vogliono arrendersi e tentano di dare "una speranza ad Elisa" anche ricorrendo a costose cure e metodiche riabilitative non disponibili in Italia e per sostenere le quali è indispensabile ricorrere al Vostro aiuto.
Non esiste attualmente un trattamento in grado di guarire le persone affette dalla sindrome di Angelman. Esistono però una serie di misure riabilitative che possono risultare utili per il linguaggio, la motricità ed il comportamento, ovvero per migliorare la qualità della vita dell’ammalato.
Nel corso dei diversi contatti avuti con altri genitori di bambini interessati da analoghe patologie, abbiamo appreso che in America (USA) esistono due centri, tra loro connessi, dove vengono praticate con successo terapie innovative, che hanno dato risultati apprezzabili con progressi prima impensabili, aprendo così la speranza a tante famiglie: è là che vorremmo portare la nostra Elisa. Le cure e la permanenza della bambina e degli accompagnatori presso tali strutture comportano comunque spese impossibili da sostenere per un famiglia comune quale e' quella di Elisa, come è facilmente desumibile dal preventivo per sei mesi di cura (pari a $ 115.320,00) ricevuto dalla Therapies4Kids.
Vi chiedo, pertanto, di contribuire a far partire una vera campagna di solidarietà, aiutando la famiglia di Elisa ad affrontare le cure e le terapie riabilitative facendo una donazione e/o a divulgare, a quanti riterrete opportuno, il sito di Elisa di seguito riportato:
http://www.perelisa.altervista.org/
Grazie per la Vostra partecipazione.
LA SOLITUDINE E' MIA AMICA....
CARLOS COSTANEDA
MI PIACI QUANDO TACI DI PABLO NERUDA
CI SONO GERITE NEL NOSTRO CUORE CHE....
GIORNATA DELL'AMICIZIA
SONO TORNATA DALLE VACANZE.... UFFI
|
..
|
|
